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视网膜色素变性RP,基因cngb1

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    同挽美丽蓝天,共赢幸福未来。在遗传性视网膜病变的研究与治疗步入飞速发展的时期,我们RP人也要积极行动起来,为自己美好幸福的未来而努力。我们与绝大多数本类别患者一样,看上去跟常人一般目光炯炯、神采奕奕,视网膜却在悄然退化着,视力也逐渐下降。对此我们都曾感到惊慌、苦恼,同时又有些不知所措,但我们从未放弃对事业、对生活的追求。
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    各位网友们大家好,这里是视网膜色素变性致病基因CNGB1的交流平台 ,目前这个病还没有有效的治疗办法,希望大家不要放弃希望,有这方面的消息希望大家能够一起分享,一起探讨, 谢谢
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    细胞中积聚,因为如果不减少这一数量,会导致细胞死亡。• 保留视锥细胞功能,因为在未经治疗的眼睛中视杆细胞死亡时视锥细胞功能丧失。• 通过停止光感受器退化来保护视网膜结构。这项研究涉及 20 位作者,他们来自包括学术界和工业界在内的八个国际机构。他们的发现确立了基因疗法的长期疗效,并且是美国国立卫生研究院资助的先前研究的结果。人类CNGB1视网膜色素变性临床开发做好准备
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